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Lupus es una enfermedad complicada que puede afectar a casi cualquier parte del cuerpo. Los síntomas de lupus pueden incluir dolor en las articulaciones, inflamación en las articulaciones, enrojecimiento de las articulaciones, salpullido, dolor de pecho, tos, sensibilidad al sol, cansancio, úlceras bucales y cambios en su sistema nervioso. El lupus también puede causar inflamación del riñón, es decir, Nefropatía Lúpica (NL). Los síntomas de Nefropatía Lúpica pueden incluir sangre en la orina, apariencia espumosa de la orina, inflamación en alguna área del cuerpo, y aumento en la presión arterial.

Los tratamientos estándar para la Nefropatía Lúpica incluyen uno o más de los siguientes medicamentos: esteroides y medicamentos que calman el sistema inmunológico como, ciclofosfamida, azatioprina o ciclosporina. Recientemente, un medicamento experimental, el Micofenolato de Mofetil (MMF – Mycophenolate Mofetil), el cual ya ha sido aprobado por algunas de las Autoridades Nacionales de Regulación de Medicamentos (como la FDA – Food and Drug Agency [Agencia de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU.] y la EMEA - European Medicines Evaluation Agency [Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos]) para otros usos, también ha sido probado en varios estudios pequeños de pacientes con Nefropatía Lúpica. Actualmente, el Micofenolato de Mofetil no ha sido aprobado para el tratamiento de Nefropatía Lúpica por ninguna autoridad nacional de regulación de medicamentos.

La información contenida en este sitio Web es proporcionada como un recurso para las personas afectadas por Nefropatía Lúpica y ofrece información acerca de un estudio de investigación mundial, Estudio sobre el Manejo del Lupus de Aspreva (ALMS - Aspreva Lupus Management Study). ALMS, patrocinado por Aspreva Pharmaceuticals como parte del Acuerdo de Colaboración Roche-Aspreva, evaluará el efecto del Micofenolato de Mofetil en el tratamiento inicial de Nefropatía Lúpica (fase de inducción) y evaluará qué tan bien mantiene este efecto durante periodos más largos (fase de mantenimiento), cuando se compara con los tratamientos estándar actuales. También se evaluará la seguridad del Micofenolato de Mofetil en el tratamiento a largo plazo de N efropatía Lúpica.

Este estudio comprende una investigación, lo que significa que antes de iniciarlo hemos obtenido la aprobación de las Autoridades Nacionales de Regulación de Medicamentos y también del Comité o Comités de Ética, como es requerido por la ley nacional. Se espera que cerca de 358 personas se inscriban en este estudio en todo el mundo. Por favor siéntase en libertad de navegar a través del sitio Web para obtener más información acerca del estudio.

Gracias por su interés.