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Le lupus est une maladie compliquée pouvant affecter presque toutes les parties du corps. Les symptômes du lupus sont notamment : douleurs articulaires, inflammations ou rougeurs au niveau des articulations, éruptions cutanées, douleurs thoraciques, toux, photosensibilité, fatigue, ulcérations buccales et changements au niveau du système nerveux. Quand les personnes qui ont le lupus souffrent de troubles rénaux, on dit qu’elles sont atteintes de néphropathie lupique (NL). Les symptômes de la NL sont notamment du sang dans les urines, une urine moussante, des gonflements d’une partie ou l’autre du corps ainsi qu’une augmentation de la pression artérielle.

Les médicaments suivants sont utilisés, seuls ou en association, pour le traitement classique de la néphropathie lupique : des stéroïdes ainsi que des agents immunodépresseurs, comme la cyclophosphamide, l’azathioprine ou la cyclosporine. Un médicament expérimental, le mycophénolate mofétil (MMF), qui a déjà été approuvé par certains organismes de réglementation pharmaceutiques nationaux (comme la FDA – la Food and Drug Administration ou l’EMEA – l’Agence européenne pour l'évaluation des médicaments) pour d’autres indications, a récemment été testé au cours de plusieurs études moins importantes chez des patients atteints de NL. À ce jour, le MMF n’a pas été approuvé par aucun organisme de réglementation pharmaceutique national pour le traitement de la NL.

Ce site web est destiné à servir de ressources pour les personnes atteintes de néphropathie lupique et à fournir des informations sur une étude de recherche mondiale, l’étude ALMS d’Aspreva sur la prise en charge du lupus. L’étude ALMS, parrainée par Aspreva Pharmaceuticals suite à un accord de coopération entre Roche et Aspreva, permettra d’évaluer l’action du MMF dans le traitement initial de la néphropathie lupique (phase d’induction) et de déterminer le maintien de cette action sur des périodes de temps prolongées (phase de maintien), par rapport aux traitements classiques actuels. L’innocuité du MMF dans le traitement à long terme de la néphropathie lupique sera également évaluée.

Cette étude implique des recherches, c’est-à-dire que, avant de commencer cette étude, nous avons obtenu l’autorisation des organismes nationaux de réglementation pharmaceutique ainsi que du ou des Comité(s) d’éthique afin de répondre aux exigences des règlements nationaux. L’on s’attend à ce que 358 personnes environ participent à cette étude à l’échelle mondiale. N’hésitez pas à visiter le site web pour de plus amples informations sur cette étude.

Merci de l’intérêt que vous portez à cette étude.